<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><rss version="2.0"
	xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/"
	xmlns:wfw="http://wellformedweb.org/CommentAPI/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom"
	xmlns:sy="http://purl.org/rss/1.0/modules/syndication/"
	xmlns:slash="http://purl.org/rss/1.0/modules/slash/"
	>

<channel>
	<title>Gjena Basinski &#8211; NNBV</title>
	<atom:link href="https://nnbv.dk/author/gjena-basinski/feed/" rel="self" type="application/rss+xml" />
	<link>https://nnbv.dk</link>
	<description></description>
	<lastBuildDate>Fri, 16 Jan 2026 12:23:18 +0000</lastBuildDate>
	<language>da-DK</language>
	<sy:updatePeriod>
	hourly	</sy:updatePeriod>
	<sy:updateFrequency>
	1	</sy:updateFrequency>
	<generator>https://wordpress.org/?v=6.9.4</generator>

<image>
	<url>https://nnbv.dk/wp-content/uploads/2023/02/faviconnnbv-150x150.png</url>
	<title>Gjena Basinski &#8211; NNBV</title>
	<link>https://nnbv.dk</link>
	<width>32</width>
	<height>32</height>
</image> 
<site xmlns="com-wordpress:feed-additions:1">216965427</site>	<item>
		<title>Akutte symptomatiske anfald</title>
		<link>https://nnbv.dk/akutte-symptomatiske-anfald/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Gjena Basinski]]></dc:creator>
		<pubDate>Sun, 17 Nov 2024 10:43:31 +0000</pubDate>
				<guid isPermaLink="false">https://nnbv.dk/?page_id=6787</guid>

					<description><![CDATA[Vejledning   Formål Behandling af epileptiske anfald ved akutte cerebrale og systemiske sygdomme eller metaboliske forstyrrelser. Definitioner Akutte symptomatiske anfald (ASA) er provokerede epileptiske anfald, der forekommer i tæt tidsmæssig sammenhæng med en akut metabolisk, toksisk, strukturel, infektiøs eller inflammatorisk tilstand. Man definerer ASA som de anfald, der opstår inden for 1 uge efter stroke, [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p><strong>Vejledning</strong></p>
<p style="font-weight: 400;"><strong> </strong></p>
<p style="font-weight: 400;"><strong>Formål</strong></p>
<p style="font-weight: 400;">Behandling af epileptiske anfald ved akutte cerebrale og systemiske sygdomme eller metaboliske forstyrrelser.</p>
<p style="font-weight: 400;"><strong>Definitioner</strong></p>
<p style="font-weight: 400;">Akutte symptomatiske anfald (ASA) er provokerede epileptiske anfald, der forekommer i tæt tidsmæssig sammenhæng med en akut metabolisk, toksisk, strukturel, infektiøs eller inflammatorisk tilstand. Man definerer ASA som de anfald, der opstår inden for 1 uge efter stroke, hypoksisk eller traumatisk hjerneskade, subduralt hæmatom, intrakraniel kirurgi og attak ved multipel sklerose, men intervallet kan være længere ved aktiv CNS-infektion og autoimmune sygdomme. Derudover bør en diagnose af ASA stilles ved alvorlige metaboliske forstyrrelser (biokemisk påvist inden for 24 timer), medicin- eller alkoholforgiftning og abstinenser.</p>
<p style="font-weight: 400;">ASA skelnes fra uprovokerede epileptiske anfald på følgende parametre:</p>
<ul>
<li>årsagen til de epileptiske anfald er klart identificerbar;</li>
<li>risikoen for uprovokerede epileptiske anfald efter ASA er lavere end 60% og dermed opfylder ASA ikke de diagnostiske kriterier for epilepsi.</li>
</ul>
<p style="font-weight: 400;"><strong>Specifikke årsager til ASA</strong></p>
<p style="font-weight: 400;"><strong>Stroke</strong></p>
<p style="font-weight: 400;">ASA kan optræder som debutsymptom ved stroke (&lt;5%) og i den første uge efter stroke. Hvis der er iværksat behandling af ASA med antiepileptisk medicin (ASM) i den første uge efter stroke, f.eks ved gentagne ASA, eller ASA ved tilstande med høj risiko for yderligere anfald i den akutte fase (hæmoragisk stroke og iskæmisk stroke med storkarsokklusion med NIHSS =&gt;11 i a. cerebri media gebet med kortikal involvering), bør man overveje at aftrappe den medicinske behandlingefter den akutte fase og senest efter 3 måneder.</p>
<p style="font-weight: 400;">Langvarig behandling med antiepileptisk medicin anbefales kun ved status epilepticus, som medfører en høj risiko for efterfølgende poststroke-epilepsi (dvs. uprovokerede anfald som optræder &gt; 1 uge efter stroke).</p>
<p style="font-weight: 400;"><strong>Autoimmune og inflammatoriske sygdomme</strong></p>
<p style="font-weight: 400;">Ved ASA sekundært til autoimmun encephalitis med extracellulære antistoffer ses oftest dårlig eller slet ikke respons på ASM men anfalds kontrol opnås ofte efter immunologisk behandling (<a href="https://nnbv.dk/autoimmun-encephalitis-diagnostik-og-behandling/">Autoimmun encephalitis: Diagnostik og behandling – NNBV</a>). Risikoen for uprovokerede anfald efter den akutte inflammatoriske fase er lav og evt. behandling med epilepsimedicin udtrappes efter den akutte fase.</p>
<p style="font-weight: 400;">Ved autoimmun encephalitis med intracellulære antistoffer (f.eks. paraneoplastiske syndromer) er antigenerne dårligttilgængelige for immunologisk behandling og der er ofte behov for behandling med ASM for at kontrollere anfald. Lavdosis prednisolon-behandling (f.eks. 5 mg/dag) som langtidsbehandling kan evt. afprøves.</p>
<p style="font-weight: 400;">Et epileptisk anfald, der opstår i den første uge efter skleroseattak/relaps bør betragtes som ASA og vil ikke kræve langvarig behandling med ASM.</p>
<p style="font-weight: 400;"><strong>Metaboliske forstyrrelser</strong></p>
<p style="font-weight: 400;">Akutte eller alvorlige elektrolytforstyrrelser (se tabel 1) kan resultere i ASA (hyppigst tonisk-klonisk anfald). Risikoen for epileptiske anfald er højst ved hurtig udviklende og svær ​​elektrolyt forskydninger.</p>
<p style="font-weight: 400;">Nyresvigt kan forårsage ASA ved elektrolytforstyrrelse alene eller i forbindelse med hurtig fjernelse af urinstof/karbamid under hæmodialyse (såkaldt Dialyse Disequilibrium Syndrome med udvikling af hjerneødem).</p>
<p style="font-weight: 400;">Leversvigt er sjælden årsag til ASA undtagen som en komplikation ved levertransplantation eller ved meget svær hyperammoniæmisk encefalopati med nervecelledød.</p>
<p style="font-weight: 400;">Tabel 1.</p>
<table style="font-weight: 400;">
<tbody>
<tr>
<td colspan="2" width="601"><strong>Forslåede cut off-værdier for metabolisk derangering ved ASA</strong></td>
</tr>
<tr>
<td width="301"><strong>P-glukose</strong></td>
<td width="301">&lt;2.0 mmol/L eller &gt;25 mmol/L medketoacidose</td>
</tr>
<tr>
<td width="301"><strong>P-Na</strong></td>
<td width="301">&lt;115 mmol/L eller &gt;170 mmol/L</td>
</tr>
<tr>
<td width="301"><strong>P-Ca</strong></td>
<td width="301">&lt;1.2 mmol/L</td>
</tr>
<tr>
<td width="301"><strong>P-Mg</strong></td>
<td width="301">&lt;0.3 mmol/L</td>
</tr>
<tr>
<td width="301"><strong>Karbamid</strong></td>
<td width="301">&gt;35.7 mmol/L</td>
</tr>
<tr>
<td width="301"><strong>Kreatinin</strong></td>
<td width="301">&gt;884 μmol/L</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<p>&nbsp;</p>
<p style="font-weight: 400;"><strong>Medicin, forgiftninger og alkoholrelaterede anfald</strong></p>
<p style="font-weight: 400;">ASA ses ofte ved forgiftning med antidepressiva (oftest tricykliske antidepressiva: trimipramin, amitriptylin, sjældnere: bupropion, citalopram, venlafaxin, maprotilin), antipsykotika (oftest clozapin, sjældent chlorpromazin, quetiapin), antihistaminer (diphenhydramin) og analgetika (tramadol men ikke andre opioider og mefenaminsyre).</p>
<p style="font-weight: 400;">Medicinabstinenser med ASA optræder oftest med benzodiazepiner og barbiturater, hvorfor disse skal aftrappes langsomt.</p>
<p style="font-weight: 400;">Kokain, amfetamin og visse hallucinogener er stærkest forbundet med ASA, mens anfald sjældendt er relateret til misbrug af heroin eller marihuana.</p>
<p style="font-weight: 400;">Både alkoholabstinenser (7-48 timer efter sidste alkoholintagelse hos en patient med kronisk alkoholmisbrug) og alvorlig alkoholforgiftning kan være årsag til ASA.</p>
<p style="font-weight: 400;"><strong>Eklampsi</strong></p>
<p style="font-weight: 400;">Eklampsi er defineret ved ​​ASA i sidste del af svangerskabet eller de første dage efter fødslen. Behandlingen omfatter administration af magnesiumsulfat (30-40 mmol dgl., indtil P-magnesium er normaliseret med maksimal infusionshastighed 2,5-3 mmol/time), som reducerer risikoen for tilbagevendende anfald betydeligt mere effektivt end diazepam og phenytoin.</p>
<p style="font-weight: 400;"><strong>ASA og kørekort</strong></p>
<p style="font-weight: 400;"><a href="https://nnbv.dk/korekort-og-bevidsthedstab/">Kørekort og epileptiske anfald – NNBV</a></p>
<p style="font-weight: 400;"><a href="https://predictapps.github.io/select/">SeLECT kalkulator kan bruges til beregning af risiko for nye anfald og udvikling af epilepsi.</a></p>
<p style="font-weight: 400;"><strong>Referencer </strong></p>
<p style="font-weight: 400;">Recommendation for a definition of acute symptomatic seizure. Beghi E. et al., Epilepsia, 51(4):671-675, 2010</p>
<p style="font-weight: 400;">Fisher RS, et al. A practical clinical definition of epilepsy. Epilepsia. 2014;55(4):475-82.</p>
<p style="font-weight: 400;">Mauritz M, Trinka E, et al. Acute symptomatic seizures. Epileptic Disord. (2022) 24:26–49.</p>
<p style="font-weight: 400;"><a href="https://epilepsi-nbv.dk/">National Behandlings- &amp; Visitationsvejledning For Epilepsi 2022 (epilepsi-nbv.dk)</a></p>
<hr />
<p style="font-weight: 400;">Senest revideret d.  14.01.2026<br />
Forfattere: Gjena Basinski, Janne Friedrich<br />
Referenter: Hanne Mørk Christensen, Jakob Christensen<br />
Godkender: Christoph Beier, Redaktionsgruppe E</p>
]]></content:encoded>
					
		
		
		<post-id xmlns="com-wordpress:feed-additions:1">6787</post-id>	</item>
	</channel>
</rss>
